iBio公司与AstralBio合作宣布成功开发了一种抑制Activin E功能的抗体，这是治疗心血管代谢疾病和肥胖症的一个有前景的治疗靶点。这项成就展示了iBio的专利机器学习抗体引擎技术的强大能力，有助于iBio的开发候选药物管线，并加强了其在心血管代谢和肥胖项目上的合作伙伴关系。
圣迭戈，2025年1月7日（GLOBE NEWSWIRE）——iBio, Inc.（纽约证券交易所代码：IBIO），一家基于人工智能的精准抗体免疫疗法创新者，在与AstralBio Inc.的合作中，今天宣布开发了一种能够抑制Activin E功能的抗体。Activin E是心血管代谢疾病和肥胖症的一种有前景的治疗靶点。iBio利用其专利的机器学习抗体引擎开发了这一抗体，攻克了一个具有挑战性的目标，突显了该技术提供创新疗法的能力，并为iBio的开发候选药物管线做出了贡献。iBio计划迅速推进这种分子和其他候选药物在更复杂和疾病相关的模型中的测试。
“开发出针对Activin E的功能性抗体，我们相信这是一个行业内的首次突破，对于iBio来说是一个重要的里程碑，”iBio首席执行官兼首席科学官Martin Brenner博士表示。“这一突破增强了我们通过创新下一代解决方案扩大治疗心血管代谢疾病和肥胖症药物管线的努力。我们对这一项目的进展感到兴奋，并对最近宣布的针对Myostatin和Activin A的项目充满信心，这些项目旨在建立一个应对高未满足需求领域的开发候选药物管线。这一成就也证明了我们的机器学习抗体引擎在克服难以成药的目标和解决抗体发现与开发中最紧迫挑战方面的强大能力和潜力。”
人类遗传学提供了强有力的证据，证明Activin E是一个有前景的治疗靶点。携带INHBE基因保护性失活（pLOF）突变的人群表现出更健康的代谢特征，包括较少的腹部脂肪、较低的甘油三酯水平和较低的2型糖尿病及心血管疾病风险。直接靶向Activin E对抗体发现提出了技术挑战，因为这种蛋白质在人体外极难生产。传统上，抗体发现需要将目标蛋白直接注入体内。iBio通过其尖端平台克服了这一挑战，识别出Activin E蛋白上的五个关键表位区域，并利用其先进的表位工程技术开发了合成表位来复制这些区域。这种方法使得iBio能够在不生产Activin E的情况下创造出针对所有五个表位的抗体。
iBio进行的临床前研究数据显示，该抗体与Activin E有强烈的结合能力，并能阻断其信号传导。iBio发现的化合物显示出极高的效力，结合实验表明其具有亚纳摩尔的动力学特性。在多项细胞实验中，包括对人脂肪细胞的研究，该抗体实现了对Activin E介导信号的完全阻断。Activin E在调节脂肪组织的能量稳态和整体代谢健康方面起着重要作用。虽然目前的GLP-1类药物已成功减重，但下一代药物仍需逆转肥胖的不利影响，改善患者的整体健康和生活质量。通过减少Activin E及其受体的活性，研究人员相信有可能开发出既能减少内脏脂肪又可保持肌肉质量的药物，从而逆转肥胖，预防糖尿病，并改善整体代谢健康。
根据双方合作协议，AstralBio获得了iBio药物发现平台的独家许可，用于开发四个治疗心血管代谢疾病的靶点，并有权继续进行临床前开发。iBio也拥有从AstralBio获得三个心血管代谢靶点的独家许可，并将在行使该权利后获得这些靶点的开发、生产和商业化权利。去年10月，两家公司宣布快速推进联合肌生成抑制素项目，上周，iBio从AstralBio获得了抗肌生成抑制素的许可，并宣布开发一种针对肌生成抑制素和Activin A的双特异性抗体，旨在促进减重、防止肌肉流失和体重反弹，可能使给药频率低于当前的肥胖治疗方法。
“AstralBio非常高兴与iBio合作开发心血管代谢疾病和肥胖症的新疗法，”AstralBio首席执行官Patrick Crutcher表示。“不到一年的时间内，我们就创造了一种针对极其具有挑战性靶点的新抗体，并确定了一种用于治疗肌肉萎缩和肥胖症的差异化分子。这一快速发展的过程展示了iBio平台的技术创新和效率以及我们团队的科学实力。我们期待继续合作。”
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