瑞典隆德大学的研究团队最近取得了一项重要突破，他们发现了一个关键的生物标志物，可以用来识别哪些患有侵袭性乳腺癌的患者能够从一种名为ganitumab的靶向治疗中获益。这项成果不仅为这种药物的研发带来了新的希望，也为未来的个性化医疗提供了有力支持。
Ganitumab是一种专门针对肿瘤细胞表面特定受体（IGF-1R）设计的药物。当这个受体被激活时，可能会促使肿瘤生长和扩散。尽管在动物实验中显示出了显著的效果，但在临床试验阶段却未能明确指出哪些类型的乳腺癌患者最能从中获益。这导致了该药物开发进程一度停滞不前。
加拿大麦吉尔大学教授Michael Pollak参与了此次研究，并表示：“当我们最初看到临床前数据时非常兴奋，但随后的整体患者数据分析却没有给出清晰的答案。现在，瑞典同事的工作让我们看到了新的曙光。”
隆德大学的研究人员通过重新分析美国I-SPY2试验的数据，采用先进的生物信息学方法来探索可能存在的生物标记物。这种方法结合了生物学、计算机科学以及数学等多个领域的知识，旨在通过对遗传信息、分子特征及临床表现等多维度数据进行综合考量，以期找到那些对特定疗法响应良好的患者的共同特征。
令人意想不到的是，最终被确认为有效预测因子的并不是之前假设的IGF-1R表达量，而是一种叫做IGFBP7的蛋白质水平。研究结果显示，在IGFBP7含量较低的病人中，接近一半的人在接受ganitumab联合其他化疗方案后其肿瘤完全消失；而在三阴性乳腺癌亚型里，这一比例更是高达三分之二。这意味着大约四分之一的侵袭性乳腺癌患者有可能成为该疗法的理想候选人。
生物标志物是指能够反映生物体内生理状态或疾病进展的任何可测量指标，包括但不限于基因、蛋白质或其他代谢产物等。它们对于疾病的早期诊断、预后评估以及指导个体化治疗具有重要意义。
IGF-1R即胰岛素样生长因子1受体，是存在于多种组织细胞表面的一种跨膜蛋白。它主要负责传递促进细胞增殖与存活的信号。然而，在某些情况下，如癌症发生发展过程中，过度活跃的IGF-1R信号传导路径可能导致异常快速地细胞分裂，从而加速肿瘤形成。因此，抑制IGF-1R成为了抗癌药物研发的一个热点方向之一。
三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕酮受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性的乳腺癌类型。这类癌症约占所有乳腺癌病例的15%-20%，通常表现为更具侵略性的生物学行为，且由于缺乏上述三个常见靶点，使得传统内分泌治疗和抗HER2治疗对其无效，故寻找新型治疗手段显得尤为重要。