美国医疗设备创新联盟（MDIC）的一系列项目总监近期分享了他们对未来几年内该领域主要发展趋势的看法。这些见解不仅揭示了技术创新如何重塑临床研究，还强调了通过加强合作来促进以患者为中心的医疗保健体系的重要性。
近年来，将患者的直接反馈纳入医疗产品开发及监管决策过程中变得越来越普遍。这种做法体现了对增强数据开放性和确保不同群体均能从中受益的决心。比如FDA推出的“设备试验快照”计划就是一个很好的例子，它提高了临床试验参与者多样性的水平，同时向公众提供了关于医疗器械安全性和有效性的更多信息。这样做的好处在于能够帮助科研人员设计出更加符合实际需求的产品，尤其是对于那些历史上在医学研究中代表性不足的人群来说意义重大。此外，开放共享研究成果也有助于提高整个行业的信任度以及研究结果的可靠性。
随着技术的发展，传统集中式的临床试验模式正逐渐被更为灵活便捷的形式所取代。特别是分析验证工具的进步使得研究人员可以更加高效地处理来自不同渠道的数据，包括家庭实验室、可穿戴设备等。这对于需要长时间监测特定生物标记物变化情况的研究尤其有用，比如某些类型的癌症治疗效果评估。去中心化方法不仅有助于提升实验效率，还能让参与者感到更加舒适方便，从而吸引更多人参与进来。
预计到2025年左右，统一化的体外诊断（IVD）数据标准将极大改善现有审批制度。标准化操作不仅可以减少不必要的重复工作，加快新产品上市速度，而且有利于提高整体产品质量。虽然短期内可能给部分企业带来一定压力，但从长远来看，这无疑是一次双赢的选择。一方面，消费者能够更快享受到最新科技成果；另一方面，制造商也能获得更广阔的市场空间。
自推出以来，美国早期可行性研究（EFS）项目已成功支持了众多处于概念验证阶段的新技术。该项目每年大约会审查60个项目申请，并吸引数千名志愿者参与到各种测试活动中。尽管面临着诸如人力资源紧张等问题，但通过优化站点选择策略以及加强国际合作等方式，EFS有望继续保持其在全球范围内的影响力。未来，除了继续关注心血管疾病领域之外，EFS还将探索解决其他预临床挑战的方法，如改进动物模型测试程序等。