联影医疗是一家全球领先的先进医疗成像和放疗设备制造商，在2025年欧洲放射学大会上展示了多种符合可持续价值观的尖端技术。值得注意的是，该公司在MSCI ESG评级中获得了A级评价，突显了其通过全面可持续的方法在全球范围内推动医疗诊断和患者护理转型的坚定承诺。
在2025年欧洲放射学大会上，联影医疗自豪地介绍了其最新创新，包括uMR Ultra（FDA 510(k)待批，未获得CE认证，尚未在美国或欧盟上市），这是一款先进的3T MRI系统，能够在扫描过程中观察和分析身体运动；uMI Panvivo（未获得CE认证，尚未在欧盟上市），这是一个将最新技术进步转化为临床现实的新PET/CT平台；以及uAngio Aviva（FDA 510(k)待批，未获得CE认证，尚未在美国或欧盟上市），这是世界领先的智能吊臂血管造影系统。
uMR Ultra集成了行业领先的规格，如100 mT/m @ 200 T/m/s的高梯度性能、192个独立RF接收通道和最多96通道线圈能力。uAIFI.LIVE平台是一种专为动态成像设计的创新，利用uAIFI（已作为联影MRI系统的基石）的AI能力，并结合专门硬件和新的AI功能，使MRI从静态“摄影”转变为动态“录像”。
uMI Panvivo代表了一个将最新技术进步变为临床现实的新PET/CT平台。凭借卓越的219 ps TOF时间分辨率、2.9 mm NEMA空间分辨率和181 cps/kBq的有效灵敏度，该系统提供了无妥协的清晰度和病灶检测能力，增强了临床信心和能力。由多维分子成像技术uExcel平台驱动，uMI Panvivo提供直观且简化的流程，提高临床效率。其空气冷却、紧凑的设计消除了对设备室的需求，而以患者为中心的设计，包括大孔径和环境照明，确保了舒适的扫描体验。
uAngio AVIVA是一款世界领先的智能吊臂血管造影系统，通过无噪声技术提供出色的图像清晰度。通过提供微血管结构的详细可视化，它增强了医生的诊断信心和操作效率。同时，它减少了超过70%的辐射剂量，确保了医护人员和患者的更大安全性。借助智能3D视觉和语音控制，这项创新解放了医生的双手，让他们能够专注于手术中的关键任务。
这些突破性的创新标志着医疗技术的重大进步，体现了公司致力于提高质量、效率和患者护理的决心，进一步推动了行业的可持续价值观。
联影智能（UII），作为联影集团旗下的AI公司，秉持“生于AI”的理念，展示了AI如何以可持续的方式革新医疗保健。这强调了公司在创新方面的整体方法。
在今年的欧洲放射学大会上，UII展示了全套AI驱动的创新，包括下一代成像应用、大型模型驱动的临床解决方案以及适用于各种医疗场景的多样化AI解决方案。这些技术专注于可持续性，提高了诊断效率，减少了环境影响，并促进了与全球医疗机构的深入合作。
值得注意的是，UII已有13款AI驱动的医学成像应用获得了CE认证。该公司强调通过本地化AI解决方案在欧洲市场建立可持续伙伴关系的承诺，平衡技术进步与环境责任。通过不断优化服务和供应链，UII使其创新在全球范围内可及且具有影响力，为更高效、更公平的医疗系统做出贡献。
参加欧洲放射学大会的观众受邀参加了题为“用全身5T MRI塑造行星放射学”的卫星研讨会，亲眼见证了公司在医疗保健可持续性方面的领先地位。联影医疗始终处于创新前沿，创造尖端技术，为医疗保健开辟新的可能性。
联影医疗继续扩展其全球业务，已为75个国家的14,000多家机构安装了超过32,000台设备。在欧洲，该公司在荷兰鹿特丹设立了新的欧洲总部，负责服务、销售和营销，突显了其对欧洲市场的承诺和信心。这反映了其与当地医疗领导者和研究人员合作的热情。经过六年多的运营，联影医疗已向近50%的欧盟国家提供尖端医疗创新，与Ospedale San Pietro Fatebenefratelli和Policlinico Sant'Orsola – Malpighi等知名医院和机构建立了合作伙伴关系。
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