2024年,顶级免疫学新闻主要集中在强直性脊柱炎、银屑病关节炎和类风湿关节炎上,突出了关于微生物群落细菌、影像学进展、社会经济因素以及bimekizumab在多种疾病状态下的持续疗效的研究。以下是本年度的五篇顶级免疫学文章。
这项研究的核心是探讨微生物群落微生物群与强直性脊柱炎病理生理学之间的潜在联系。该分析涵盖了47项研究、2494名强直性脊柱炎患者和1885名健康对照者,最终确定α多样性减少与疾病活动增加相关。研究人员使用Chao1指数评估细菌物种丰富度,使用Shannon和Simpson指数评估细菌物种丰富度和均匀度。
在获得治疗这种自身免疫性疾病(即身体的免疫系统攻击关节、肌腱或脊柱的健康组织)的FDA批准之前,BE OPTIMAL (NCT03895203)、BE COMPLETE (NCT03896581) 和 BE VITAL (NCT04009499) 试验的结果显示,bimekizumab在1年内一直有效。这些研究的数据表明,无论是否联合使用甲氨蝶呤,bimekizumab在这些难以治疗的患者中都是安全有效的。研究作者使用美国风湿病学会50% (ACR50) 反应标准评估bimekizumab的疗效和安全性。
这项对SURPASS研究 (NCT03259074) 的事后分析在2024年欧洲风湿病联盟 (EULAR) 年会上进行了展示。单变量和多变量分析显示,在轴向脊柱关节炎患者中,2年内的影像学进展与基线时的韧带骨赘和脊柱结构损伤有关。在这项研究中,288名患者中有99人接受了150毫克secukizumab,95人接受了300毫克secukizumab,94人接受了adalimumab生物类似物。
在EULAR会议上展示的另一项研究结果与BE OPTIMAL、BE COMPLETE和BE VITAL研究的结果一致,再次证实了bimekizumab在不同免疫介导疾病状态下的长期疗效。在接受Xenofon Baraliakos博士的采访时,他讨论了BE MOBILE 1 (NCT03928704) 和 BE MOBILE 2 (NCT03928743) 研究的结果,这些研究是在患有轴向脊柱关节炎和强直性脊柱炎的患者中进行的。他指出,近一半接受bimekizumab治疗的患者达到了并维持了ASA40,即轴向脊柱关节炎的体征和症状改善了40%或更多。
在这项分析中,年龄、性别和居住在社会经济条件较差的地区与持续活跃的类风湿关节炎相关。这些社会经济因素只是影响患者生活时类风湿关节炎结局的几个因素之一,其他因素包括就业、种族和吸烟状况。在研究中,患者被分为持续活跃的类风湿关节炎组(即基线、3个月和12个月的28个关节疾病活动评分 (DAS28) 均高于3.2)和持续低水平的类风湿关节炎组(即3个月和12个月的DAS28均低于或等于3.2)。
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