多伦多和以色列海法，2025年3月14日（GLOBE NEWSWIRE）-- NurExone Biologic Inc.（TSXV: NRX）（OTCQB: NRXBF）（FSE: J90）（以下简称“NurExone”或“公司”）高兴地宣布，公司已成功完成了一项重要的临床前研究，该研究旨在支持其新药研究申请（IND）的提交。这项新的研究推进了公司向首次人体试验迈进的步伐，表明不同剂量方案的ExoPTEN治疗不仅促进了运动功能的恢复，还在脊髓损伤部位显著改善了血流——这是组织愈合和功能恢复的重要因素。
NurExone研发总监Tali Kizhner博士表示：“这项临床前研究评估了不同的给药方案，以提供支持我们IND提交的有效性数据。结果进一步证明了ExoPTEN在脊髓损伤后增强机体自然修复机制的潜力。值得注意的是，在接受治疗的受试者中观察到血管尺寸增大，这表明血液循环得到改善，这对于受损组织的氧气和营养物质输送至关重要。这些发现表明，ExoPTEN有可能成为一种变革性的治疗候选药物，我们热切期待将其推进到临床试验阶段。”
科学出版物和领域内的研究表明，术后血管生成和血管重塑与脊髓损伤模型中的功能恢复改善相关。
该研究比较了两种ExoPTEN的给药方案：手术当天单次高剂量与连续五天低剂量。两个治疗组在运动功能恢复方面均显示出显著改善，通过改良Basso, Beattie, 和 Bresnahan (BBB) 运动评分量表进行测量。此外，组织学分析显示，ExoPTEN治疗显著增加了平均血管尺寸，表明血液循环得到改善——这是术后愈合和功能恢复的关键因素。
NurExone将继续完善ExoPTEN的治疗特性，作为其正在进行的临床前计划的一部分，为IND提交和监管批准以及首次人体试验铺平道路。
关于NurExone
NurExone Biologic Inc. 是一家在多伦多证券交易所创业板（TSXV）、OTCQB和法兰克福上市的生物技术公司，专注于开发用于中枢神经系统损伤的再生外泌体疗法。其主打产品ExoPTEN在治疗急性脊髓损伤和视神经损伤方面展示了强大的临床前数据支持，这两个市场均为数十亿美元规模。监管里程碑包括孤儿药认定，为在美国和欧洲开展临床试验铺平了道路。商业上，公司预计将为对高质量外泌体和微创靶向递送系统感兴趣的公司提供解决方案。NurExone成立了美国子公司Exo-Top Inc.，以锚定其北美业务和增长战略。
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